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NavitoclaxMedChemExpress (MCE)美国Navitoclax (ABT-263) 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂,可与 Bcl-xL,Bcl-2,Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合,Ki 值小于 1
BS263
ABT-325 | MedChemExpress (MCE)MedChemExpress (MCE)美国ABT-325 是 CHO 表达的人源化抗体,靶向 IL-18。ABT-325 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的
TH-263MedChemExpress (MCE)美国TH-263 是一种二芳基磺酰胺衍生物,对 LIMK1 和 LIMK2 均无抑制活性,可以作为 TH-257 的阴性对照。TH-263 是一种二芳基磺酰胺衍生物,对 LIMK1 和
ABT-384MedChemExpress (MCE)美国ABT-384 是一种强效选择性的 11-β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂。ABT-384 对啮齿类、猴和人 11β-HSD1 具有很高的亲和力,Ki 值在
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ABT-080MedChemExpress (MCE)美国ABT-080 是一种具有口服活性的白三烯生物合成抑制剂。ABT-080 同时阻断了导致 LTB4 和LTC4 合成的白三烯途径,但不阻断 PGH2 生物合成。ABT-080 可
ABT-107MedChemExpress (MCE)美国ABT-107 是选择性的 α7 神经元尼古丁受体的激动剂。ABT-107 对单侧 6-羟多巴胺损伤大鼠的黑质纹状体损伤起到保护作用。ABT-107 是选择性的 α7 神经元尼古丁
). ABT-869 inhibits proliferation in MV-4-11 and MOLM-13 cells (acute myeloid leukemia cell lines harboring RTK mutations
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